Rodzina 5-letniego Wiktora pochodzi ze Szczecina. Chłopczyk urodził się z rzadką wadą genetyczną - syndromem Treachera Collinsa. Ta dotykająca jedną na 50 tys. osób choroba to wrodzone zaburzenie rozwoju twarzoczaszki. Przejawia się znacznie pomniejszoną żuchwą, zniekształconymi oczami oraz małżowinami usznymi.
Pierwsze oznaki poważnych problemów pojawiły się tuż po narodzinach chłopca - z powodu cofniętej żuchwy miał on problemy z oddychaniem. Lekarze zdecydowali się na wykonanie tracheotomii, by mógł oddychać.
Chłopiec od września 2019 jest pacjentem szpitala dziecięcego w Olsztynie. Na Oddziale Chirurgii Szczękowo-Twarzowej zagwarantowaną miał specjalistyczną opiekę. Z powodu konieczności częstych wizyt w szpitalu, rodzina Wiktora postanowiła o przeprowadzce do stolicy Warmii i Mazur.
Mimo dużych starań do poprawy sytuacji Wiktora nadal daleka droga. Sam zakup rurek tracheostomijnych to dla rodziny duży wydatek. Bez nich chłopiec cierpi na bezdechy nocne. Mimo operacji, żuchwa nadal pozostaje cofnięta. Z tego powodu rodzina zdecydowała się na zwrócenie się po pomoc do ludzi z dobrym sercem.
Wiktora wspierać można za pomocą platformy Po Prostu Pomagam oraz Pomagam.pl. Na rzecz chłopca można także przekazać 1,5% podatku.
Komentarze (23)
Dodaj swój komentarz